开元体育官网一种高硬度的聚氨酯塑胶跑道及其制备方法与流程聚氨酯全称为聚氨基甲酸酯，是主链上含有重复氨基甲酸酯基团的大分子化合物的统称。聚氨酯具有卓越的耐磨性、高强度、高伸长率、高弹性、耐油、耐射线辐射等优异性能。聚氨酯应用于铺地材料具有平整度好、抗压强度高、硬度弹性适当、物理性能稳定的特性，并且具有一定的弹性和色彩，具有一定的抗紫外线能力和耐老化能力。
传统的聚氨酯铺地材料产品都是甲苯二异氰酸酯(TDI)型的，由于TDI聚氨酯跑道内含有的重金属物质，会在使用过程中氧化污染环境。另外，TDI聚氨酯组分中还含有多种催化剂(含铅、汞、锡)、二元胺类扩链剂、有机分子增塑剂、溶剂、橡胶配合剂和双苯溶剂等有毒有害化学物质，对以及均环境造成不良影响。而环保型二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)具有毒性小、对健康危害小、对环境的影响较小等优点，更符合当前环保的需要。
作者孙青峰等人在《MDI型双组分聚氨酯塑胶跑道浆料的研制》一文中，以聚醚多元醇、扩链剂、异氰酸酯、增塑剂、填料等为原材料,制备了MDI型双组分聚氨酯塑胶跑道用浆料。研究了各种因素对聚氨酯塑胶跑道制品机械性能的影响。研究表明该MDI型塑胶跑道与传统的TDI聚氨酯塑胶跑道相比,气味小,符合环保要求,而且综合性能优越。
一种高硬度的聚氨酯塑胶跑道，其特征在于，其由如下重量份的原料制备而成：多聚甲醛100份、二甲基乙醇胺15-20份开元体育官网、甲苯200-250份、松香15-20份、聚己二酸乙二醇醋10-12份、双氧水30-40份、甲酸12-15份、磷酸10-12份、3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺6-8份、聚苯乙烯30-40份、丁苯橡胶12-15份、硫0.4-0.5份、氧化锌3-4份、硬脂酸3-4份、二苯胍1-2份、邻苯二甲酸丁苄酯3-4份、三(壬基苯基)亚磷酸酯5-6份、双乙酰酒石酸单甘酯3-4份、对苯二酚双(2-羟乙基)醚6-8份、二苯基甲烷二异氰酸酯140-150份、8-10%NaOH溶液适量、去离子水适量。
（1）将二甲基乙醇胺和甲苯加入到反应容器中，开始搅拌，在搅拌作用下每隔0.5h，将多聚甲醛分4次投入到反应容器中，多聚甲醛投入完毕后，升温至70-80℃，继续恒温搅拌反应3-4h，加入松香和聚己二酸乙二醇醋，升温至90-100℃，继续恒温搅拌反应5-6h，通氮气，然后抽线MPa压力下，降低温度至40℃，滴加双氧水、甲酸和磷酸，搅拌10-20min，50-60℃反应3-5h，再加入3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺，升高温度至70-75℃，反应8-10h，加入8-10%的NaOH溶液至PH为7，减压蒸馏，得到多元醇类物质；
（2）将聚苯乙烯充入混合器内，再将预先研碎的丁苯橡胶放入混合器内，升高温度至50-60℃，并加入硫、氧化锌、硬脂酸、促进剂二苯胍，混合后的物料进入70-80℃的换热器内进行预热20-30min；在预聚合器内充入氮气10-15min，将混合预热好的物料边搅拌边输入预聚合器内，此时搅拌转速为30-35rpm，预聚合器被加热至80-90℃开元体育官网，物料输入完成后继续搅拌1-2h；将预聚合器中的物料流入聚合塔中，控制温度在150-200℃，聚合6-8h，送入脱挥器，230-250℃下脱除可挥发组分；
（3）在搅拌杯子中加入邻苯二甲酸丁苄酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、双乙酰酒石酸单甘酯、步骤（2）的产物、对苯二酚双(2-羟乙基)醚、多元醇类物质和相当于多元醇类物质重量份二十分之一的去离子水，强力搅5-10min，然后加入二苯基甲烷二异氰酸酯，强力搅拌10-20s，快速倒入模具中，加热到40-50℃，固化20-30h。
本发明的有益效果：本发明以相对便宜的多聚甲醛、二甲基乙醇胺及松香为原料，松香是一类重要的可再生植物资源，属于天然树脂酸，再加入3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺，进行交联扩链，制备得到多元醇类物质，既可以作为聚氨酯塑胶跑道的一个合算的原料，对环境友好并节省成本；也可以制备交联度高，高分子量的聚氨酯泡沫，增加聚氨酯塑胶跑道的弹性和耐磨性能；本发明适当添加具有极高的透明度，电绝缘性能好，易着色，加工流动性好，刚性好及耐化学腐蚀性好的聚苯乙烯和具有耐磨、耐寒、生热低、收缩性低、色泽好的丁苯橡胶，大大提高了本发明聚氨酯塑胶跑道的硬度，而且达到兼容性佳且不易脆化的效果；本发明制备的聚氨酯塑胶跑道具有弹性好、耐磨、防滑、色彩美观、场地清洁、易于维护管理、不受气候等条件影响的优异性能。
本实施例的高硬度的聚氨酯塑胶跑道，其由如下重量份的原料制备而成：多聚甲醛100份、二甲基乙醇胺20份、甲苯250份、松香20份、聚己二酸乙二醇醋12份、双氧水40份、甲酸15份、磷酸12份、3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺8份、聚苯乙烯40份、丁苯橡胶15份、硫0.5份、氧化锌4份、硬脂酸4份、二苯胍1份、邻苯二甲酸丁苄酯4份、三(壬基苯基)亚磷酸酯6份、双乙酰酒石酸单甘酯4份、对苯二酚双(2-羟乙基)醚8份、二苯基甲烷二异氰酸酯150份、10%NaOH溶液适量、去离子水适量。
（1）将二甲基乙醇胺和甲苯加入到反应容器中，开始搅拌，在搅拌作用下每隔0.5h，将多聚甲醛分4次投入到反应容器中，多聚甲醛投入完毕后，升温至80℃，继续恒温搅拌反应4h，加入松香和聚己二酸乙二醇醋，升温至100℃，继续恒温搅拌反应6h，通氮气，然后抽线MPa压力下，降低温度至40℃，滴加双氧水、甲酸和磷酸，搅拌20min，60℃反应5h，再加入3,3-二氯-4,4-二苯基甲烷二胺，升高温度至75℃，反应10h，加入10%的NaOH溶液至PH为7，减压蒸馏，得到多元醇类物质；
（2）将聚苯乙烯充入混合器内，再将预先研碎的丁苯橡胶放入混合器内，升高温度至60℃，并加入硫、氧化锌、硬脂酸、促进剂二苯胍，混合后的物料进入80℃的换热器内进行预热30min；在预聚合器内充入氮气15min，将混合预热好的物料边搅拌边输入预聚合器内，此时搅拌转速为35rpm，预聚合器被加热至90℃，物料输入完成后继续搅拌2h；将预聚合器中的物料流入聚合塔中，控制温度在180℃，聚合8h，送入脱挥器，240℃下脱除可挥发组分；
（3）在搅拌杯子中加入邻苯二甲酸丁苄酯、三(壬基苯基)亚磷酸酯、双乙酰酒石酸单甘酯开元体育官网、步骤（2）的产物、对苯二酚双(2-羟乙基)醚、多元醇类物质和相当于多元醇类物质重量份二十分之一的去离子水，强力搅10min，然后加入二苯基甲烷二异氰酸酯，强力搅拌20s，快速倒入模具中，加热到50℃，固化30h。
本实施例制备的聚氨酯塑胶的性能为：无刺激性气味；邵A硬度在50-70HA范围；拉伸强度大于5.0Mpa；撕裂强度大于25kN·m-1；伸长率大于300%。
如您需求助技术专家，请点此查看客服电线.CRISPR-Cas系统 2.基因编辑 3.基因修复 4.天然产物合成 5.单分子技术开发与应用
1.探索新型氧化还原酶结构-功能关系，电催化反应机制 2.酶电催化导向的酶分子改造 3.纳米材料、生物功能多肽对酶-电极体系的影响4. 生物电化学传感和生物电合成体系的设计与应用。
1.环境纳米材料及挥发性有机化合物（VOCs）染物的催化氧化 3.低温等离子体 4.吸脱附等控制技术